Anzüchtung von Pseudomonas aeruginosa Biofilmen in Teflonschläuchen und Bewertung der Wirksamkeit chemischer Aufbereitungsverfahren für flexible Endoskope auf den Biofilm.
Mikroorganismen wachsen häufig auf den Oberflächen medizinischer Instrumente, scheiden schleimige Exopolysaccharide (EPS) aus und bilden damit einen Biofilm. Vermutlich sind die Biofilme für die Mehrzahl aller nosokomialer Infektionen verantwortlich. Untersuchungen ergaben, dass Bakterien im Biofilm deutlich resistenter gegen antimikrobielle Wirkstoffe sind, als dieselben Bakterien in Suspension. Für die Entfernung der Biofilme sind physikalische Verfahren (wie z. B. Ultraschall, mechanische Reinigung) zwar wirksam, aber schwierig in der Praxis umzusetzen.
SMP züchtet reproduzierbar künstliche Biofilme mit Pseudomonas aeruginosa in Teflonschläuchen an. An diesen Biofilmen können Reinigungs- und Desinfektionsmittel auf ihre mikrobiologische Wirksamkeit untersucht werden. Die quantitative Bewertung erfolgt durch die Bestimmung der Zahl der vitalen Bakterienzellen mittels Ausplattieren.
Zusätzlich wird die Entfernung des Biofilms durch Anfärbung untersucht. Die quantitative Bewertung erfolgt durch Untersuchung des Eluats im Photometer.
Die Auswahl von Pseudomonas aeruginosa als Testorganismus geschieht in Anlehnung an die Norm EN ISO 15883-4, die aktuellen Empfehlungen des Robert-Koch-Instituts und der Europäischen Gesellschaft für gastroenterologische Endoskopie.
Bis heute wurde noch nicht bewiesen, dass die “Creutzfeldt-Jakob-Krankheit” (CJK) von Mensch zu Mensch übertragen werden kann.
Allerdings besteht ein...
Für die Listung durch die Desinfektionsmittel-Kommission der DGHM sind zwei unabhängige Prüfberichte und Gutachten erforderlich.
Sie entsprechen den ...
Prüfung von Desinfektionsmitteln nach DGHM / VAH Richtlinien
Für die Listung durch die Desinfektionsmittel-Kommission der DGHM sind zwei unabhängige ...
Radioaktive Markierung (RNM) und direkter Proteinnachweis (OPA, BCA etc).
Als weltweit einziges Unternehmen bietet die SMP GmbH die Untersuchung von ...
Wir liefern Prüfklemmen für die Validierung der Reinigungsprozesse im RDG.
Diese Prüfklemmen werden, einem strengen Qualitätsmanagement folgend, aufb...
Validierung von Sterilisationsprozessen
Für die Validierung von Sterilisationsprozessen mit feuchter Hitze gemäß DIN EN ISO 17665-1 hält die SMP GmbH...
Zur Untersuchung von chemischen Indikatoren und Mikroorganismen
Ein Resistometer (BIER/CIER* vessel) ist ein speziell nach EN ISO 18472 entworfenes ...
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